วิธีการเจือจางอนุกรม
ผู้เขียน:
Roger Morrison
วันที่สร้าง:
19 กันยายน 2021
วันที่อัปเดต:
11 พฤษภาคม 2024
เนื้อหา
ในบทความนี้: ทำการเจือจางอย่างง่ายคำนวณสัดส่วนการเจือจางสุดท้ายและความเข้มข้น 8 การอ้างอิง
ในทางเคมีการเจือจางประกอบด้วยการลดความเข้มข้นของสารละลายที่กำหนด การเจือจางอนุกรมเป็นเพียงการเจือจางซ้ำ ๆ ของโซลูชันดั้งเดิมเพื่อขยายปัจจัยการเจือจางอย่างรวดเร็ว การเจือจางประเภทนี้มักจะทำในระหว่างการทดลองที่ต้องการสารละลายที่เจือจางสูงและมีความแม่นยำสูงเช่นที่เกี่ยวข้องกับเส้นโค้งความเข้มข้นในระดับล็อกหรือที่ให้ความหนาแน่นของแบคทีเรียในสื่อบางชนิด พวกเขามักจะดำเนินการในชีวเคมีจุลชีววิทยาเภสัชวิทยาหรือเคมี
ขั้นตอน
วิธีที่ 1 ทำการเจือจางอย่างง่าย
-
กำหนดของเหลวเจือจางที่ถูกต้อง (หรือเจือจาง) ตัวเลือกการเจือจางมีความสำคัญมากและขึ้นอยู่กับวิธีที่คุณต้องการเจือจาง ตัวเจือจางมักเป็นน้ำกลั่น แต่ไม่เป็นระบบ ดังนั้นด้วยวิธีการแก้ปัญหาที่มีแบคทีเรียหรือเซลล์จะใช้สื่อการเพาะเลี้ยงแทน สำหรับการเจือจางแบบอนุกรมจะใช้ตัวเจือจางเดียวกันในหลอดทั้งหมด- หากคุณไม่แน่ใจว่าควรใช้สิ่งใดให้ขอความช่วยเหลือจากบุคคลที่มีความสามารถหรือดูจากอินเทอร์เน็ตว่าสิ่งใดที่ผู้คนต้องทำเพื่อประสบการณ์ที่คล้ายกัน
-
เตรียมหลอดทดลองหลายหลอดที่มีของเหลวเจือจาง 9 มล. หลอดทดลองเหล่านี้จะถูกใช้เพื่อทำการเจือจางอย่างต่อเนื่อง หลักการง่าย ๆ คุณจะนำตัวอย่างของสารละลายเริ่มต้นและถ่ายโอนไปยังหลอดถัดไปจากนั้นนำตัวอย่างของหลอดนี้เพื่อใส่ในหลอดถัดไปเป็นต้น- ก่อนเริ่มการเจือจางขอแนะนำให้ระบุหลอดทดลองล่วงหน้าเพื่อหลีกเลี่ยงความสับสนในภายหลัง
- ในแต่ละหลอดคุณจะมีความเข้มข้นสิบต่ำกว่าหนึ่งก่อนหน้านี้ หลอดแรกจะมีสารละลายเจือจางในสิบสองร้อยสามสามพันและอื่น ๆ กำหนดจำนวนการเจือจางล่วงหน้าเพื่อหลีกเลี่ยงการทำหลอดมากเกินความจำเป็นและลดความเจือจางโดยไม่จำเป็น
-
เตรียมหลอดทดลองด้วยสารละลายแม่ของคุณ ใส่อย่างน้อย 2 มล. จำนวนโซลูชันขั้นต่ำสำหรับการเจือจางแบบอนุกรมคือหนึ่งมิลลิลิตร อนุญาต 2 มิลลิลิตรสำหรับการเจือจางครั้งที่สองที่เป็นไปได้ วิธีแก้ปัญหาแม่หลอดนี้คุณสามารถระบุว่า "SM"- ก่อนเริ่มการเจือจางอนุกรมให้ผสมโซลูชันเริ่มต้นอย่างดี
-
ทำการเจือจางครั้งแรก ปิเปต 1 มิลลิลิตรของสารละลายสต็อคลงในหลอดทดลองที่ระบุว่า "SM" และโอนจำนวนนี้ไปยังหลอดทดลองที่มีข้อความ 1/10 ซึ่งมีของเหลวเจือจาง 9 มล. อยู่แล้ว ผสมเพื่อให้ได้สารละลายที่เป็นเนื้อเดียวกัน ในหลอดนี้ตอนนี้มีสารละลาย 10 มล.: สารละลาย 1 มิลลิลิตรและสารละลายเจือจาง 9 มิลลิลิตร โซลูชันใหม่นี้มีความเข้มข้นน้อยกว่าโซลูชันก่อนหน้าสิบเท่า -
ทำการเจือจางครั้งที่สอง ในการเจือจางอนุกรมที่สองคุณจะดึงหลอดสารละลายที่มีข้อความ 1 มิลลิลิตร 1/10 และคุณจะเทลงในหลอด 1/100 ซึ่งมีของเหลวเจือจาง 9 มล. อยู่แล้ว หลอด 1/10 จะได้รับการผสมกันอย่างดีก่อนการสุ่มตัวอย่าง เมื่อการถ่ายโอนเสร็จสิ้นให้ผสมหลอดเข้ากันดี 1/100. การแก้ปัญหาจากหลอดที่ทำเครื่องหมายไว้ 1/10 มีความเข้มข้นมากกว่าหลอดที่มีฉลาก 10 เท่า 1/100. -
ทำซ้ำการจัดการนี้หากจำเป็น ขั้นตอนนี้สามารถทำซ้ำได้หลายครั้งตามที่ต้องการจนกว่าจะได้สัดส่วนที่ต้องการ สำหรับการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับเส้นโค้งความเข้มข้นคุณสามารถขอรับชุดโซลูชันที่มีการเจือจางกับหน่วยที่สิบ (1/10) ที่หนึ่งร้อย (1/100) หรือหนึ่งในพัน (1/1000)
วิธีที่ 2 คำนวณปัจจัยการเจือจางสุดท้ายและความเข้มข้น
-
คำนวณ อัตราส่วน การเจือจางสุดท้ายหลังจากการเจือจางอนุกรม อัตราส่วนทั้งหมดของการเจือจางได้มาจากการคูณปัจจัยการเจือจางด้วยตัวเองหลาย ๆ ครั้งตามที่มีการเจือจาง ในทางคณิตศาสตร์สูตรมีดังนี้: Dเสื้อ = D1 x ง2 x ง3 x ... x Dnกับ Dเสื้อ แสดงถึงสัดส่วนการเจือจางทั้งหมดและ Dnอัตราส่วนของการเจือจาง- ดังนั้นสมมติว่าคุณทำการเจือจาง 1/10 ของของเหลว 4 ครั้งในแถว ในสูตรให้เปลี่ยนปัจจัยเจือจางด้วยค่าของมัน: Dเสื้อ = 10 x 10 x 10 x 10 = 10,000
- ปัจจัยการเจือจางสุดท้ายของหลอดที่สี่ในการเจือจางอนุกรมของคุณคือ 1/10 000 ความเข้มข้นของการแก้ปัญหาของหลอดสุดท้ายนั้นลดลง 10,000 เท่าจากสารละลายดั้งเดิม
-
กำหนดความเข้มข้นของสารละลายหลังจากเจือจาง ในการค้นหาความเข้มข้นสุดท้ายของสารละลายหลังจากเจือจางอนุกรมคุณต้องทราบความเข้มข้นเริ่มต้น สูตรคือ: Cสุดท้าย = Cแรกเริ่ม/ Aกับ Cสุดท้าย แสดงถึงความเข้มข้นของเทอร์มินัลของสารละลายที่เจือจาง Cแรกเริ่มความเข้มข้นของสารละลายสต็อกและ Dอัตราส่วนของการเจือจางที่กำหนดไว้ล่วงหน้า- ดังนั้นถ้าคุณเจือจางสารละลายเซลล์ที่มีความเข้มข้น 1,000,000 เซลล์ต่อมิลลิลิตรและอัตราส่วนการเจือจางของคุณถูกตั้งไว้ที่ 1,000 สิ่งที่จะเป็นความเข้มข้นสุดท้ายของตัวอย่างเจือจางของคุณ
- ใช้สูตร:
- Cสุดท้าย = Cแรกเริ่ม/ A
- Cสุดท้าย = 1 000 000/1 000
- Cสุดท้าย = 1,000 เซลล์ / มล
-
ให้ความสนใจกับหน่วยที่ใช้ เมื่อทำการคำนวณของคุณให้ตรวจสอบเสมอว่าคุณกำลังใช้หน่วยเดียวกัน ดังนั้นหากคุณเริ่มจากความเข้มข้นของเซลล์ต่อมล. ผลลัพธ์สุดท้ายของคุณจะอยู่ในเซลล์ต่อมล. หากความเข้มข้นเริ่มต้นของคุณอยู่ในส่วนต่อล้าน (ppm) ความเข้มข้นสุดท้ายของคุณจะอยู่ในส่วนต่อล้าน